WASHINGTON DC, Nov 18, 2004 / 16:32 pm
A Food and Drug Administration (FDA) ordenou aos fabricantes do injetável anticoncepcional Depo Provera informar às usuárias sobre um novo risco para as usuárias do fármaco: debilita o sistema ósseo irreversivelmente.
A FDA exigiu à empresa Pfizer Inc. implementar a advertência mais evidente possível para que não reste dúvida às usuárias de que se utilizarem a droga por um longo período podem perder densidade óssea.
Do mesmo modo, a FDA recomendou à usuárias não recorrer à droga, que deve ser injetada a cada 13 semanas, como “última opção” anticoncepcional.
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