WASHINGTON DC, 18 de nov de 2004 às 16:32
A Food and Drug Administration (FDA) ordenou aos fabricantes do injetável anticoncepcional Depo Provera informar às usuárias sobre um novo risco para as usuárias do fármaco: debilita o sistema ósseo irreversivelmente.
A FDA exigiu à empresa Pfizer Inc. implementar a advertência mais evidente possível para que não reste dúvida às usuárias de que se utilizarem a droga por um longo período podem perder densidade óssea.
Receba as principais de ACI Digital por WhatsApp e Telegram
Está cada vez mais difícil ver notícias católicas nas redes sociais. Inscreva-se hoje mesmo em nossos canais gratuitos:
Do mesmo modo, a FDA recomendou à usuárias não recorrer à droga, que deve ser injetada a cada 13 semanas, como “última opção” anticoncepcional.